發(fā)布日期：2026-01-23
為進一步加強上市藥品委托生產(chǎn)監(jiān)管，明確各方義務和責任，督促委托生產(chǎn)的藥品上市許可持有人（以下簡稱持有人）和受托生產(chǎn)企業(yè)共同履行保障藥品質量安全的主體責任，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，現(xiàn)就加強藥品受托生產(chǎn)監(jiān)督管理工作有關事宜公告如下。
一、強化受托生產(chǎn)企業(yè)責任
?。ㄒ唬┦芡猩a(chǎn)企業(yè)應當建立健全質量管理體系并確保持續(xù)有效運行，嚴格遵守藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（以下簡稱藥品GMP），在充分進行技術轉移研究的基礎上，嚴格按照國家藥品標準和經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準的處方和生產(chǎn)工藝組織生產(chǎn)，切實履行委托生產(chǎn)協(xié)議和質量協(xié)議約定的義務和責任。
（二）受托生產(chǎn)企業(yè)應當具備與受托生產(chǎn)產(chǎn)品相匹配的機構、人員、廠房、設施設備，具有相應的質量保證能力和風險管理能力，確保生產(chǎn)過程持續(xù)符合法律法規(guī)要求。
?。ㄈ┦芡猩a(chǎn)企業(yè)應當對持有人及受托生產(chǎn)產(chǎn)品建立評估機制。在接受委托生產(chǎn)前，受托生產(chǎn)企業(yè)應當對持有人及擬受托生產(chǎn)產(chǎn)品進行全面評估，評估重點包括持有人資質、質量管理能力以及擬受托生產(chǎn)產(chǎn)品風險因素、接受技術轉移的可行性、共線生產(chǎn)的可行性等。經(jīng)評估符合要求的，方可簽署委托生產(chǎn)協(xié)議與質量協(xié)議。在同一集團內執(zhí)行統(tǒng)一質量管理體系的企業(yè)之間委托生產(chǎn)藥品的，可簡化持有人資質、質量管理能力等評估內容。
受托生產(chǎn)企業(yè)應當優(yōu)先選擇具備自主研發(fā)管理能力、掌握委托生產(chǎn)產(chǎn)品關鍵工藝技術的持有人開展合作。持有人應當積極配合受托生產(chǎn)企業(yè)的全面評估，提供真實、有效的材料，供受托生產(chǎn)企業(yè)評估。
?。ㄋ模┪须p方應當強化技術轉移過程中的風險識別、溝通、分析、評估、處置，對相關人員做好技術培訓，按照有關法律法規(guī)和技術指導原則要求開展技術轉移工作，確保技術轉移研究充分，轉移前后產(chǎn)品質量一致。在技術轉移過程中，委托雙方如發(fā)現(xiàn)在軟硬件條件、生產(chǎn)管理、質量管理等方面難以完成技術轉移，或者可能產(chǎn)生藥品生產(chǎn)質量風險的，應當立即溝通并采取措施控制風險；風險難以有效控制的，應當停止合作。涉及委托第三方進行產(chǎn)品研發(fā)的，持有人應當協(xié)調從事研發(fā)的第三方和受托生產(chǎn)企業(yè)之間加強配合，共同完成技術轉移工作。
受托生產(chǎn)企業(yè)在技術轉移過程中應當做好以下工作：
（1）配備對接技術轉移的負責人，成立技術轉移工作組，明確負責人及工作組成員的工作職責；
?。?）建立健全技術轉移管理制度，審核技術轉移相關方制定的技術轉移方案可行性，并落實方案要求；
?。?）依法依規(guī)做好設施設備、清潔方法、分析方法、生產(chǎn)工藝等確認或者驗證工作，以及共線生產(chǎn)風險評估等工作；
?。?）配合持有人匯總分析技術轉移數(shù)據(jù)、記錄，審核技術轉移報告，確保技術轉移過程記錄和數(shù)據(jù)真實、準確、完整、可追溯；
?。?）根據(jù)確認或者驗證工作以及共線生產(chǎn)風險評估結果，結合持有人技術轉移文件和技術轉移結果，制定生產(chǎn)工藝規(guī)程、空白批記錄等技術文件，并經(jīng)持有人審核批準。
?。ㄎ澹┦芡猩a(chǎn)企業(yè)應當建立風險防控有關制度，配合持有人開展風險評估、驗證、溝通、審核等質量管理活動及相關的風險控制措施執(zhí)行工作。已上市產(chǎn)品受托生產(chǎn)期間，受托生產(chǎn)企業(yè)應當基于品種類型、工藝特點、在產(chǎn)情況，配合持有人開展季度風險研判分析和年度產(chǎn)品質量回顧分析。出現(xiàn)偏差的，應當及時記錄、處置，并通報持有人，確保風險關閉；發(fā)現(xiàn)存在質量風險或者合規(guī)風險的，應當會同持有人采取有效的風險控制措施；存在重大質量風險或者合規(guī)風險的，應當立即停止生產(chǎn)。受托生產(chǎn)企業(yè)應當建立相關制度，配合持有人開展藥物警戒工作。
受托生產(chǎn)無菌藥品等高風險產(chǎn)品的，持有人應當派駐人員每年至少一次以現(xiàn)場檢查的方式監(jiān)督滅菌工藝驗證、無菌工藝模擬試驗等驗證活動；受托生產(chǎn)企業(yè)應當開放相關場所、區(qū)域，提供相關記錄，積極配合持有人開展相關工作。
?。┪须p方應當確保質量管理體系有效銜接，強化藥品生產(chǎn)、檢驗記錄和數(shù)據(jù)的管理。受托生產(chǎn)企業(yè)應當明確與持有人質量管理體系銜接的負責人，并明確其職責；質量協(xié)議中應當明確持有人有權查閱與受托生產(chǎn)活動相關的管理制度、操作規(guī)程和文件記錄等，有權查看與受托生產(chǎn)活動相關的場所，確保受托生產(chǎn)符合法律法規(guī)、技術規(guī)范以及持有人質量管理等要求。
?。ㄆ撸┦芡猩a(chǎn)企業(yè)和持有人應當建立質量信息溝通程序，按照風險管理原則，制定溝通信息清單（至少包括偏差、變更、檢驗結果超標/超趨勢、確認與驗證、留樣和穩(wěn)定性考察、藥物警戒、接受藥品監(jiān)督管理部門檢查情況、不良信用記錄等），明確溝通人員和職責、溝通方式和有關時限，確保溝通順暢、及時有效。
?。ò耍┦芡猩a(chǎn)企業(yè)應當按照《藥品共線生產(chǎn)質量風險管理指南》等規(guī)定強化共線風險管理。在共線生產(chǎn)條件發(fā)生變化時（如新增商業(yè)化生產(chǎn)藥品、新增非商業(yè)化品種、處方及生產(chǎn)工藝變更、設備設施變更或者發(fā)生其他重大變更等），受托生產(chǎn)企業(yè)應當形成清晰明確的共線生產(chǎn)風險評估結論，根據(jù)評估結論采取有效的風險控制措施，并及時將共線生產(chǎn)風險評估結論和采取的風險控制措施通報所有共線生產(chǎn)品種的持有人，通報信息中如涉及依法應當予以保護的商業(yè)信息可不顯示。對持有人反饋的意見，受托生產(chǎn)企業(yè)應當認真研判，采取相應措施，并與持有人達成一致。對存在風險隱患的，受托生產(chǎn)企業(yè)應當采取經(jīng)持有人審核過的糾正預防措施。
受托生產(chǎn)企業(yè)應當結合生產(chǎn)線的設計產(chǎn)能、共線生產(chǎn)風險評估、清潔驗證、生產(chǎn)管理、物料和成品管理等情況，合理確定接受委托生產(chǎn)的品種數(shù)量和生產(chǎn)計劃，確保產(chǎn)能始終處于合理范圍內。
?。ň牛┦芡猩a(chǎn)企業(yè)應當按照藥品變更管理相關規(guī)定和藥品GMP要求建立變更控制體系，并認真進行變更研究和控制。
涉及受托生產(chǎn)產(chǎn)品的相關變更，未經(jīng)持有人批準，不得擅自實施。受托生產(chǎn)企業(yè)應當配合持有人共同開展變更相關研究，確定變更的類別，并配合持有人依法進行報批、備案或者報告。委托雙方關于變更類別未達成一致的，應當按照較高級別進行變更管理。受托生產(chǎn)企業(yè)或者持有人經(jīng)評估認為已實施的變更存在質量風險的，應當及時采取相應措施，確保消除風險。
（十）同一受托生產(chǎn)企業(yè)接受多家持有人委托生產(chǎn)同一通用名稱藥品，或者受托生產(chǎn)企業(yè)自身持有相同通用名稱藥品的，應當嚴格生產(chǎn)全過程管理和文件管理，對制劑產(chǎn)品分別制定相應的工藝規(guī)程、質量標準、檢驗方法等，生產(chǎn)過程應當相互獨立、嚴格區(qū)分；還應當加強物料管理，關鍵物料、中間產(chǎn)品和制劑產(chǎn)品的管理應當相互獨立、避免混淆，確?？勺匪?。
持有人委托多個受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)同一藥品的，應當確保各受托生產(chǎn)企業(yè)均按照核準的生產(chǎn)工藝生產(chǎn)，在核準生產(chǎn)工藝的基礎上，生產(chǎn)條件等有差異的，受托生產(chǎn)企業(yè)應當配合持有人進行對比分析，對存在的差異點進行風險評估，并制定相應風險防控措施。持有人應當定期開展產(chǎn)品質量對比研究，確保產(chǎn)品質量一致。
（十一）持有人和受托生產(chǎn)企業(yè)應當加強留樣和穩(wěn)定性考察工作，經(jīng)持有人評估認為有必要的，持有人和受托生產(chǎn)企業(yè)均應當對相關物料開展留樣或者對相關制劑產(chǎn)品開展留樣及持續(xù)穩(wěn)定性考察，確保滿足藥品質量追溯和調查要求。對于生產(chǎn)過程中出現(xiàn)重大偏差的相關批次產(chǎn)品、重大變更獲批實施后生產(chǎn)的最初三批次產(chǎn)品，委托雙方均應當對相關制劑產(chǎn)品開展留樣及持續(xù)穩(wěn)定性考察。持有人的留樣和穩(wěn)定性考察工作，可自行開展或者委托具有資質的第三方機構開展，委托第三方機構開展的，應當加強對第三方機構相關工作的管理。
在同一集團內執(zhí)行統(tǒng)一質量管理體系的企業(yè)之間委托生產(chǎn)藥品的，或者受托生產(chǎn)企業(yè)采用信息化手段記錄生產(chǎn)、檢驗全過程數(shù)據(jù)，并能與持有人進行電子數(shù)據(jù)交換的，可由持有人或者受托生產(chǎn)企業(yè)一方進行留樣及持續(xù)穩(wěn)定性考察。
（十二）受托生產(chǎn)企業(yè)應當依法依規(guī)建立藥品出廠放行的標準操作規(guī)程，明確出廠放行的標準、條件。符合標準、條件及法律法規(guī)要求的藥品，經(jīng)質量受權人簽字后方可出廠放行。出廠放行時，受托生產(chǎn)企業(yè)應當將與受托生產(chǎn)產(chǎn)品相關的批生產(chǎn)記錄、批檢驗記錄、偏差調查記錄等相關記錄及數(shù)據(jù)一并提交持有人。持有人在上市放行時，應當對藥品質量檢驗結果、關鍵生產(chǎn)記錄和偏差控制情況嚴格審核，必要時，應當對與受托生產(chǎn)產(chǎn)品相關的批生產(chǎn)記錄、批檢驗記錄、偏差調查記錄等相關記錄及數(shù)據(jù)進行審核。
?。ㄊ┦芡猩a(chǎn)企業(yè)應當積極配合持有人定期開展現(xiàn)場審核工作，積極配合持有人所在地省級藥品監(jiān)督管理部門開展延伸檢查，不得隱瞞真實情況或者提供虛假材料，對審核或者檢查發(fā)現(xiàn)的問題應當及時整改。持有人對受托生產(chǎn)企業(yè)完成現(xiàn)場審核工作后，應當及時撰寫現(xiàn)場審核報告。
?。ㄊ模┦芡猩a(chǎn)企業(yè)應當按照藥品GMP要求保存生產(chǎn)、檢驗全過程數(shù)據(jù)和記錄，保證數(shù)據(jù)真實、準確、完整、可追溯。鼓勵持有人和受托生產(chǎn)企業(yè)建立覆蓋物料管理和藥品生產(chǎn)、檢驗全過程的信息化管理體系，并利用信息化手段對藥品生產(chǎn)、檢驗全過程的文件和記錄開展傳遞、審核、數(shù)據(jù)歸檔等工作。受托生產(chǎn)企業(yè)采用信息化手段記錄藥品生產(chǎn)、檢驗全過程數(shù)據(jù)，并能與持有人進行電子數(shù)據(jù)交換的，持有人在定期審核工作中，可以以非現(xiàn)場審核形式代替部分現(xiàn)場審核。
?。ㄊ澹┏钟腥撕褪芡猩a(chǎn)企業(yè)應當結合產(chǎn)品特點和委托生產(chǎn)的實際情況，依法依規(guī)細化質量管理措施，及時更新委托生產(chǎn)協(xié)議和質量協(xié)議，確保協(xié)議內容與委托雙方管理制度、文件程序等保持一致，并嚴格履行協(xié)議約定的義務和責任。
二、加強受托生產(chǎn)監(jiān)督管理
?。ㄊ┦芡猩a(chǎn)企業(yè)擬申請辦理受托生產(chǎn)藥品生產(chǎn)許可證（以下稱C類許可證）核發(fā)或者申請C類許可證許可事項變更的，各省級藥品監(jiān)督管理部門應當按照《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（市場監(jiān)管總局令第28號）、《國家藥監(jiān)局關于實施新修訂〈藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法〉有關事項的公告》（2020年第47號）、《國家藥監(jiān)局關于加強藥品上市許可持有人委托生產(chǎn)監(jiān)督管理工作的公告》（2023年第132號）等要求，并結合本公告要求嚴格審核，符合規(guī)定的，方可核發(fā)C類許可證或者批準相關變更。
?。ㄊ撸M委托生產(chǎn)無菌藥品的，原則上持有人和受托生產(chǎn)企業(yè)至少一方應當具有三年以上同劑型無菌藥品商業(yè)化生產(chǎn)經(jīng)驗。
符合以下情形之一，持有人或者受托生產(chǎn)企業(yè)具有三年以上同劑型無菌藥品研發(fā)或者生產(chǎn)經(jīng)驗的，也可以開展無菌藥品委托生產(chǎn)：
1.屬于創(chuàng)新藥、改良型新藥、國家短缺藥品、國家臨床必需易短缺藥品、臨床急需藥品、應對突發(fā)公共衛(wèi)生事件急需藥品、治療罕見病的藥品，以及已在境內上市的境外生產(chǎn)藥品轉移至境內生產(chǎn)的情形；
2.在同一集團內執(zhí)行統(tǒng)一質量管理體系的企業(yè)之間委托生產(chǎn)的無菌藥品；
3.采用信息化手段記錄物料管理和藥品生產(chǎn)、檢驗全過程數(shù)據(jù)，并能與持有人進行電子數(shù)據(jù)交換的受托生產(chǎn)企業(yè)；
4.主要參與擬受托無菌藥品研發(fā)、臨床試驗藥品生產(chǎn)的受托生產(chǎn)企業(yè)。
擬受托生產(chǎn)無菌藥品的，受托生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)負責人、質量負責人、質量受權人均應當具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質量管理的實踐經(jīng)驗，且其中至少三年為無菌藥品生產(chǎn)和質量管理的實踐經(jīng)驗。擬受托生產(chǎn)中藥注射劑、多組分生化藥的，受托生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)負責人、質量負責人、質量受權人還應當具有同類型制劑產(chǎn)品三年以上生產(chǎn)和質量管理的實踐經(jīng)驗。
（十八）對再注冊周期內未上市放行過商業(yè)規(guī)模批次的品種，持有人擬委托生產(chǎn)的，應當先按照國家藥監(jiān)局《境內生產(chǎn)藥品再注冊申報程序》中關于長期停產(chǎn)藥品復產(chǎn)的相關要求組織恢復生產(chǎn)。國家短缺藥品、國家臨床必需易短缺藥品、通過仿制藥質量和療效一致性評價的藥品、停產(chǎn)前以委托生產(chǎn)形式進行生產(chǎn)的藥品，持有人可以通過委托生產(chǎn)形式恢復生產(chǎn)。
相關生產(chǎn)線長期未生產(chǎn)（無菌生產(chǎn)線超過三年、其他類型生產(chǎn)線超過五年）擬恢復生產(chǎn)的，藥品生產(chǎn)企業(yè)應當在復產(chǎn)前開展確認和驗證，并向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請藥品GMP符合性檢查，檢查品種可以是本企業(yè)持有的品種或者受托生產(chǎn)的品種，通過檢查后方可接受委托生產(chǎn)。
?。ㄊ牛┪须p方在同一省級行政區(qū)域、擬辦理委托、受托生產(chǎn)相關許可事項的，省級藥品監(jiān)督管理部門無需出具《藥品受托生產(chǎn)意見書》，可同步辦理委托生產(chǎn)藥品生產(chǎn)許可證（以下稱B類許可證）和C類許可證相關許可事項。
委托雙方不在同一省級行政區(qū)域、擬辦理委托生產(chǎn)相關許可事項的：
?。?）對于尚未取得藥品生產(chǎn)許可證，或者需要新增生產(chǎn)地址和生產(chǎn)范圍的，受托生產(chǎn)企業(yè)應當按照《國家藥監(jiān)局關于實施新修訂〈藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法〉有關事項的公告》（2020年第47號）等要求向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請C類許可證核發(fā)或者許可事項變更；對符合要求的，受托生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門按程序辦理C類許可證核發(fā)或者許可事項變更，并根據(jù)藥品GMP符合性檢查或者許可檢查結果（檢查要求見附件1）同步出具《藥品受托生產(chǎn)意見書》（模板見附件2）。
?。?）對于已持有相應生產(chǎn)地址和生產(chǎn)范圍藥品生產(chǎn)許可證的，受托生產(chǎn)企業(yè)應當向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門提交申請資料（清單見附件3）；受托生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應當嚴格審核申請資料，應當根據(jù)藥品GMP符合性檢查或者許可檢查結果出具《藥品受托生產(chǎn)意見書》，必要時按要求開展檢查。
受托生產(chǎn)企業(yè)取得《藥品受托生產(chǎn)意見書》后，持有人應當在12個月內向持有人所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請辦理B類許可證。持有人所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應當嚴格審核持有人提交的申請材料，按規(guī)定對申請人開展現(xiàn)場檢查，符合規(guī)定的，核發(fā)B類許可證或者批準相關變更。受托生產(chǎn)企業(yè)應當在持有人辦理完成B類許可證許可事項后，60個工作日內向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門提出申請，將委托雙方的企業(yè)名稱、品種名稱、批準文號等有關變更情況在藥品生產(chǎn)許可證副本中載明。
（二十）委托生產(chǎn)相關許可事項按照《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第十六條有關變更生產(chǎn)地址或者生產(chǎn)范圍的規(guī)定辦理，不單獨設置有效期。持有人和受托生產(chǎn)企業(yè)藥品生產(chǎn)許可證到期重新發(fā)證時，受托生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門可無需再次出具《藥品受托生產(chǎn)意見書》。
如申報上市許可的申請未能獲得批準的、不具備相應生產(chǎn)條件的或者因協(xié)議約定等因素終止委托活動的，持有人及受托生產(chǎn)企業(yè)應當在終止委托活動后6個月內主動向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請注銷或者核減相應委托、受托生產(chǎn)范圍。
?。ǘ唬┦芡猩a(chǎn)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應當基于風險對受托生產(chǎn)企業(yè)實施針對性檢查，重點檢查受托生產(chǎn)企業(yè)質量管理體系運行情況，對質量管理體系不能持續(xù)有效運行和涉嫌存在違法違規(guī)行為的，應當及時依法依規(guī)查處。對受托生產(chǎn)企業(yè)的檢查可結合常規(guī)檢查、許可檢查以及持有人所在地省級藥品監(jiān)督管理部門開展的延伸檢查等同步開展。
各省級藥品監(jiān)督管理部門應當基于風險對委托生產(chǎn)品種開展質量抽檢。持有人所在地省級藥品監(jiān)督管理部門可在生產(chǎn)、流通（含互聯(lián)網(wǎng)藥品交易）、使用等環(huán)節(jié)開展抽樣和檢驗工作，或者商請受托生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門在生產(chǎn)環(huán)節(jié)進行抽樣和（或）檢驗。
?。ǘ└魇〖壦幤繁O(jiān)督管理部門應當根據(jù)屬地監(jiān)管原則，在藥品委托生產(chǎn)許可審批過程以及日常監(jiān)管中，強化藥品委托雙方企業(yè)關鍵人員履職能力考核評估，根據(jù)考核評估和檢查情況，可采取約談、告誡、限期整改等措施，對于關鍵人員履職能力薄弱的，必要時可進一步采取暫停生產(chǎn)、銷售等風險控制措施。
（二十三）各省級藥品監(jiān)督管理部門應當利用藥品安全信用檔案和國家藥品抽檢信息系統(tǒng)等平臺，做好跨省委托生產(chǎn)品種監(jiān)督檢查信息和質量抽檢信息傳遞，建立運轉順暢的協(xié)同監(jiān)管機制，形成有效監(jiān)管閉環(huán)。
?。ǘ模┧幤繁O(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)持有人或者受托生產(chǎn)企業(yè)在申請生產(chǎn)許可過程中，提供虛假人員履歷、提供虛假數(shù)據(jù)、記錄、現(xiàn)場評估報告等的，按照《藥品管理法》第一百二十三條等規(guī)定進行處理。
受托生產(chǎn)企業(yè)在受托生產(chǎn)期間，存在生產(chǎn)假劣藥品、編造生產(chǎn)檢驗記錄、未依法依規(guī)放行、未按照持有人提供的生產(chǎn)工藝生產(chǎn)或者受托生產(chǎn)行為未遵守藥品GMP等情形的，應當依法承擔相應的法律責任，由受托生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門按照《藥品管理法》第一百一十六條、第一百一十七條、第一百二十四條、第一百二十六條和第一百二十七條等規(guī)定進行處理。
受托生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應當及時將上述違法違規(guī)行為及查處情況通報持有人所在地省級藥品監(jiān)督管理部門。
三、其他事項
（二十五）各省級藥品監(jiān)督管理部門應當加強政策宣貫，督促持有人和受托生產(chǎn)企業(yè)對照本公告要求開展全面自查。委托生產(chǎn)情況與本公告要求不一致的，委托雙方應當溝通協(xié)商，制定整改方案，原則上應當在本公告發(fā)布后一年內完成整改，個別項目整改時間確需超過一年的，應當明確理由和完成時限。省級藥品監(jiān)督管理部門應當督促持有人和受托生產(chǎn)企業(yè)限期整改；限期整改不到位的，依法暫停其委托生產(chǎn)活動，或者核減相關生產(chǎn)范圍，直至依法吊銷藥品生產(chǎn)許可證。
?。ǘτ趧?chuàng)新藥、改良型新藥、國家短缺藥品、國家臨床必需易短缺藥品、臨床急需藥品、應對突發(fā)公共衛(wèi)生事件急需藥品、治療罕見病的藥品，以及已在境內上市的境外生產(chǎn)藥品轉移至境內生產(chǎn)的情形等，支持其通過委托生產(chǎn)方式擴大產(chǎn)能或者加快藥品上市進度。
?。ǘ撸┬麻_辦受托生產(chǎn)企業(yè)、新增受托生產(chǎn)產(chǎn)品所在生產(chǎn)線涉及國家組織集采中選藥品或高風險藥品的，鼓勵配備制造執(zhí)行系統(tǒng)（MES）、實驗室信息管理系統(tǒng)（LIMS）、文檔管理系統(tǒng)（DMS）、倉庫管理系統(tǒng)（WMS）等生產(chǎn)質量信息化管理系統(tǒng)，持續(xù)改進完善質量管理體系。
鼓勵參與研發(fā)并實現(xiàn)品種上市、具備相應生產(chǎn)能力、高水平、專業(yè)化的合同研發(fā)生產(chǎn)型受托生產(chǎn)企業(yè)（CDMO）發(fā)展，支持其接受委托生產(chǎn)；支持相關企業(yè)接受世界衛(wèi)生組織列名機構（WLA）的監(jiān)督檢查。
?。ǘ耍┍竟孀园l(fā)布之日起執(zhí)行。本公告發(fā)布前已受理的藥品生產(chǎn)許可、藥品注冊申請按照原有要求辦理。法律、法規(guī)、規(guī)章以及國務院藥品監(jiān)督管理部門另有規(guī)定的除外。
附件：1. 出具《藥品受托生產(chǎn)意見書》的檢查要求
2. ××省（自治區(qū)、直轄市）藥品監(jiān)督管理局藥品受托生產(chǎn)意見書（模板）
3.《藥品受托生產(chǎn)意見書》申請資料清單
國家藥監(jiān)局
2025年12月30日
來源：國家藥品監(jiān)督管理局
