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為全面落實醫(yī)療器械注冊人質量安全主體責任，防控醫(yī)療器械委托生產(chǎn)風險隱患，強化醫(yī)療器械委托生產(chǎn)監(jiān)管工作，國家藥監(jiān)局組織起草了《關于進一步加強醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)監(jiān)管工作的意見（征求意見稿）》，并公開征求意見。

請于2023年8月20日前將有關意見反饋至電子郵箱muyubin@smda.sh.cn。

來源：中國醫(yī)藥生物技術協(xié)會