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國家藥監(jiān)局征求《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊(cè)人委托生產(chǎn)監(jiān)管工作的意見(征求意見稿)》意見

發(fā)布日期:2023-08-01

為全面落實(shí)醫(yī)療器械注冊(cè)人質(zhì)量安全主體責(zé)任,防控醫(yī)療器械委托生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)隱患,強(qiáng)化醫(yī)療器械委托生產(chǎn)監(jiān)管工作,國家藥監(jiān)局組織起草了《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊(cè)人委托生產(chǎn)監(jiān)管工作的意見(征求意見稿)》,并公開征求意見。

請(qǐng)于2023年8月20日前將有關(guān)意見反饋至電子郵箱muyubin@smda.sh.cn。

來源:中國醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會(huì)

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